Wigner等在上世紀30年代曾理論預(yù)言，通過足夠大的壓縮，可以把氫從常壓氣態(tài)轉(zhuǎn)化為像堿金屬那樣的固體金屬、即”金屬氫”。由于氫的德拜溫度很高，基于BCS電聲耦合，Ashcroft理論預(yù)測金屬氫可能具有高溫超導(dǎo)性質(zhì)。理論最新估算氫的金屬化約需500GPa的極端靜高壓(1GPa~1萬大氣壓)，超過目前實驗室所能達到的靜高壓技術(shù)水平，純氫金屬化任重道遠。1970年代，中國科學院物理研究所徐濟安等人提出，通過富氫化合物引入化學內(nèi)壓降低氫金屬化壓力的構(gòu)想(物理 6，296(1977))。2004年，Ashcroft進一步理論闡明富氫化合物可降低氫金屬化所需壓強，同時仍保留以氫為主的高溫超導(dǎo)屬性。這些理論設(shè)想和預(yù)測進一步得到吉林大學團隊的拓展，近年來，國際上相繼實驗合成富氫化物并通過高壓物性表征觀察到高溫超導(dǎo)現(xiàn)象。

圖1：金剛石壓砧高壓腔體樣品和電極分布示意圖。

　　高壓極端條件可以創(chuàng)造常壓難以形成的新結(jié)構(gòu)，賦予材料新的功能特性，為實現(xiàn)和拓展?jié)M足特殊需求的新材料提供獨特機遇。中國科學院物理研究所/北京凝聚態(tài)物理國家研究中心靳常青團隊長期開展極端條件先進技術(shù)的拓展和新材料的創(chuàng)制。他們近期相繼獨立實驗制備發(fā)現(xiàn)210K以上的鈣基富氫超導(dǎo)材料 (Nature Communications 13, 2863(2022))、首個4d鋯基富氫高溫超導(dǎo)材料 (Science Bulletin 67, 907(2022))、首個5d鉿基富氫高溫超導(dǎo)材料 (Material Today Physics 27, 100826(2022))、镥基富氫超導(dǎo)材料 (Science China: Physics Mechanics & Astronomy 66, 267411(2023))、鉭基富氫超導(dǎo)材料(Chin. Phys. Lett. 40, 57404 (2023)(Express Letters))和鈮基富氫超導(dǎo)材料 (Mater Today Phys 40, 101298 (2024))。

圖2：銻基富氫超導(dǎo)體高壓在位電學表征顯示116K超導(dǎo)轉(zhuǎn)變。

　　目前實驗報道的二元富氫超導(dǎo)材料集中在稀土、堿土和過渡族金屬等電負性較小的元素所形成的化合物上，它們與氫形成離子結(jié)合，在氫的反健軌道填充電子從而實現(xiàn)氫的金屬化。主族非金屬元素具有較大的電負性，通常與氫以共價鍵相結(jié)合，合成制備難度很大。由于制備條件苛刻，成相難，共價鍵結(jié)合的二元富氫高溫超導(dǎo)材料的實驗報導(dǎo)很少。靳常青研究員指導(dǎo)博士生盧可等人近期在主族非金屬元素氫化物新材料的超高壓制備和超導(dǎo)研究上取得進展，首次實驗合成并發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)變溫度高達116K的銻基富氫超導(dǎo)體，這是目前實驗報導(dǎo)的轉(zhuǎn)變溫度次高的主族富氫超導(dǎo)體。團隊運用自行研發(fā)集成的超高壓合成和在位表征先進實驗技術(shù)，在184GPa高壓和2000K的高溫成功制備了銻基富氫化合物。

圖3：銻基富氫超導(dǎo)轉(zhuǎn)變隨外加磁場的演化。

　　高壓在位電學表征揭示銻基富氫化物的電阻在116K時發(fā)生突降，并在低溫降至零電阻，表現(xiàn)高溫超導(dǎo)轉(zhuǎn)變。隨著磁場的增加，轉(zhuǎn)變溫度而逐漸向低溫移動，確認超導(dǎo)轉(zhuǎn)變屬性。結(jié)合同步輻射結(jié)構(gòu)表征和銻基富氫化物的理論計算，認為高溫超導(dǎo)來源于以Sb～H共價鍵主導(dǎo)的六方相SbH4。對于六方相SbH4晶體，H～H形成三維導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)，導(dǎo)電網(wǎng)的H～H最小間距為1.73Å。本研究表明對于較大的H～H距離，氫原子之間仍可以借助和非金屬元素的軌道雜化實現(xiàn)金屬化并進一步呈現(xiàn)高于100K的高溫超導(dǎo)，為探索低壓制備富氫化合物超導(dǎo)材料提供新的線索。

　　相關(guān)研究成果發(fā)表在National Science Review 11, nwad241 (2024)上，博士研究生盧可為第一作者，靳常青研究員和望賢成研究員為共同通訊作者，高壓結(jié)構(gòu)表征得到德國歌德大學Winkeler教授團隊的密切合作。研究工作得到基金委、科技部和中國科學院項目的資助。